以色列 KTP 激光治疗仪 532nm
当今国际上激光治疗声带病变技术日益发展,激光治疗某些疾病的方法已经成为主流。耳鼻喉科专用的KTP激光治疗仪,选用具有氧合血红蛋白和黑色素高度吸收率的532nm波长,可有效的应用治疗。例如:祛除声带毛细血管扩张、声带红血丝、声带浅表静脉曲张、声带血管瘤等。532 nm波长选择性治疗病变部位,同时保护声带上病变周围正常组织不受伤害,从而降低治疗后的红肿和瘢痕的发生率,用于声带瘢痕处理。 KTP 532nm激光治疗仪可以快速、便利的完成手动激光治疗。激光在不影响病变周围及下方的重要组织脏器情况下进行无接触式的切割,同时它具有无炭化、无热损伤式的优势。选用具有氧合血红蛋白和黑色素高度吸收率的532nm波长,可有效的应用治疗。 KTP CO2激光治疗设备可以快速、便利的完成手动激光治疗。激光在不影响病变周围及下方的重要组织脏器情况下进行无接触式的切割,同时它具有无炭化、无热损伤式的优势。

仪器信息
| 品牌 | KTP |
|---|---|
| 分类 | 激光治疗仪 |
| 仪器编码 | 以色列 KTP 激光治疗仪 532nm |
| 地区来源 | 以色列 |
| 更新时间 | 2026-10-09 |
| 研究领域 | 眼科学、激光医学与光医学、青光眼、视网膜与脉络膜血管疾病、实验性眼科药理学与神经保护 |
相关实验室
以下机构来自本仪器关联论文的作者署名,不代表已确认采购或持有该仪器。
东京大学大学
地区:日本
署名作者:寺尾亮、相原一
研究方向:视网膜静脉阻塞、黄斑水肿、自分泌运动因子
关联论文 1 篇
埃努古州科技大学
地区:尼日利亚
署名作者:恩基鲁·恩瓦马卡·基佐尔-阿卡莱韦
研究方向:选择性激光小梁成形术、开角型青光眼、尼日利亚、初始治疗
关联论文 1 篇
埃努古眼科专科医院
地区:尼日利亚
署名作者:恩基鲁·恩瓦马卡·基佐尔-阿卡莱韦、奥宾纳·裘德·希韦奥比
研究方向:选择性激光小梁成形术、开角型青光眼、尼日利亚、初始治疗
关联论文 1 篇
阿巴卡利基Alex Ekwueme大学
地区:尼日利亚
署名作者:奥宾纳·裘德·希韦奥比
研究方向:选择性激光小梁成形术、开角型青光眼、尼日利亚、初始治疗
关联论文 1 篇
暨南大学
地区:中国
署名作者:刘金凤
研究方向:黑果枸杞、青光眼、视网膜神经节细胞、氧化应激
关联论文 1 篇
香港大学
地区:中国
署名作者:刘金凤、赵健
研究方向:黑果枸杞、青光眼、视网膜神经节细胞、氧化应激
关联论文 1 篇
西南交通大学
地区:中国
署名作者:朱静、郭娟
研究方向:开角型青光眼、选择性激光小梁成形术、眼压、辅助治疗
关联论文 1 篇
实验方法
研究方向:选择性激光小梁成形术降低开角型青光眼眼压、SLT作为初始、辅助及术后治疗的长期疗效与用药负担研究、激光诱导慢性高眼压动物模型与视网膜神经节细胞保护研究、激光联合光敏剂诱导视网膜静脉阻塞模型与黄斑水肿机制研究、倍频Nd:YAG(KTP)532nm绿激光视网膜光凝治疗
532nm倍频Nd:YAG(KTP)激光选择性小梁成形术(SLT)降眼压临床疗效与安全性观察
方法说明:采用以色列产Q开关倍频Nd:YAG 532nm激光治疗仪(Selecta Duet,Lumenis),以400μm光斑、3ns脉宽的短脉冲选择性作用于小梁网含黑色素细胞,实现选择性光热解而不损伤邻近非色素组织。对开角型青光眼、高眼压症以及既往接受过青光眼滤过手术的患眼,按180°或360°范围施加100~120个互不重叠的光斑,能量以出现小气泡为滴定终点(约0.6~1.2mJ)。术后按1天、1周、1个月、3个月、6个月、12个月、24个月、36个月随访,记录眼压、降眼压药物数量、成功率与并发症,评价该仪器作为初始治疗、辅助治疗及手术后补充治疗的长期有效性与安全性。
实验仪器:Q开关倍频Nd:YAG(KTP)532nm选择性激光小梁成形治疗仪 Selecta Duet;SLT专用前房角接触镜 Latina SLT Gonio Laser Lens;裂隙灯显微镜;Goldmann压平眼压计;自动视野计
实验步骤
- 受试者筛选与基线评估
说明:纳入开角型青光眼(原发性、青少年型或正常眼压性)或高眼压症患者,记录基线眼压、用药数量、房角分级、视野与眼底情况。
关键点:需经前房角镜确认房角开放;记录洗脱或非洗脱状态下的基线眼压,作为后续降压幅度计算的参照基准。
- 术前准备与表面麻醉
说明:术前给予表面麻醉剂及缩瞳或降眼压药预处理,患者坐于裂隙灯前固定头位,放置SLT专用房角接触镜并涂耦合剂。
关键点:接触镜必须清晰显示小梁网色素带,定位错误会导致能量作用于虹膜根部或巩膜突,影响疗效并增加炎症反应。
- 激光参数设定与能量滴定
说明:设定波长532nm、光斑直径400μm、脉宽3ns,起始能量约0.8mJ,逐档增减直至小梁网处刚好出现微小气泡后回调一档。
关键点:以“刚好可见气泡”为能量终点是SLT的核心滴定原则;能量过高易致眼压高峰与前房炎症,过低则疗效不足。
- 小梁网激光照射
说明:沿小梁网色素带施加互不重叠的光斑,按180°施加50~60个点或按360°施加100~120个点,每象限约25~30个点。
关键点:光斑必须相邻而不重叠,覆盖范围与总能量共同决定降压幅度;360°治疗通常较180°获得更大降压幅度。
- 术后处理与随访
说明:术后即刻及1~2小时复测眼压以排除眼压高峰,酌情使用非甾体或短程糖皮质激素滴眼液,并按既定时间点长期随访。
关键点:随访需同步记录眼压与降眼压药物种类数量,区分“药物减量”与“眼压下降”两类获益;6个月后疗效衰减者可考虑重复治疗。
实验数据
术后各随访时点眼压(IOP)值
数据来源:Goldmann压平眼压计在基线及术后1天、1周、1~36个月各随访点测量
实验样本:中国队列OAG组术前22.75 ± 2.08 mmHg,PGS组22.52 ± 2.62 mmHg;尼日利亚队列基线17.0 ± 5.1 mmHg,3个月降至12.6 ± 3.3 mmHg(下降25%),36个月为13.9 ± 3.3 mmHg(下降21%)
数据呈现:以随访时间为横轴、平均眼压为纵轴的折线图(含误差棒),并辅以各时点眼压下降幅度柱状图
降眼压药物使用种类数
数据来源:随访病历中记录的局部降眼压药物处方数量
实验样本:尼日利亚队列由基线0种增至12个月0.6 ± 1.0种、36个月1.5 ± 0.9种(P<0.001);中国队列术后3年用药数量较基线显著减少
数据呈现:分组堆积柱状图或随时间变化的折线图
手术成功率与生存分析数据
数据来源:按预设成功标准(眼压下降≥3 mmHg且未追加干预,或较基线下降≥20%)对每只患眼判定成败
实验样本:单纯SLT成功率:3个月86%、6个月83%、12个月67%、24个月54%、36个月43%;联合追加治疗后12个月80%、36个月64%
数据呈现:Kaplan-Meier生存曲线(累积成功率对随访时间)
激光治疗参数记录
数据来源:激光治疗仪操作记录(光斑数、单脉冲能量、总能量、治疗范围)
实验样本:光斑400μm、脉宽3ns、单点能量0.6~1.2 mJ、360°范围100~120个光斑
数据呈现:参数汇总表格,必要时绘制单点能量与降压幅度的散点图
术后并发症与不良事件
数据来源:随访裂隙灯检查与患者主诉记录
实验样本:一过性眼压升高、轻度前房闪辉、结膜充血、短暂异物感等,多为轻度且自行缓解
数据呈现:不良事件发生频次与构成比表格
方法关联论文:选择性激光小梁成形术作为中国人开角型青光眼辅助治疗与青光眼切开性手术后治疗的对比研究;尼日利亚埃努古地区选择性激光小梁成形术作为青光眼初始治疗的真实世界疗效:一项回顾性研究
532nm激光角膜缘环形光凝建立慢性高眼压小鼠模型及视网膜神经节细胞保护评价
方法说明:利用以色列产Lumenis Novus Spectra 532nm倍频Nd:YAG(KTP)激光治疗仪,对小鼠角膜缘(保留鼻侧区域)施加60~80个连续光斑(光斑500μm、功率800mW、脉宽50ms),破坏房水流出通道形成慢性高眼压(COH)模型,模拟青光眼的持续眼压升高状态。在此模型及DBA/2J自发性青光眼小鼠上,口服黑果枸杞水提取物(LRE,2 g/kg)进行干预,通过眼压监测、视网膜电生理、视网膜神经节细胞(RGC)计数、氧化应激标志物8-羟基鸟苷免疫染色、Iba-1阳性小胶质细胞计数及HO-1、SOD-2等基因mRNA定量,评价激光造模的稳定性与药物的神经保护作用。
实验仪器:532nm倍频Nd:YAG(KTP)眼科激光光凝治疗仪 Novus Spectra;回弹式小动物眼压计;视网膜电图记录系统;激光共聚焦荧光显微镜;实时荧光定量PCR仪;冰冻切片机
实验步骤
- 实验动物分组与药物灌胃
说明:将小鼠随机分为正常对照组、COH模型组及LRE治疗组,治疗组每日口服黑果枸杞水提取物2 g/kg,DBA/2J小鼠连续给药至10月龄。
关键点:给药需在激光造模前开始并持续至终点,以评价预防性与治疗性双重效应;剂量按体重精确换算。
- 532nm激光角膜缘光凝造模
说明:麻醉并散瞳后,使用532nm激光沿角膜缘垂直施加60~80个连续光斑(500μm、800mW、50ms),保留鼻侧区域不予照射。
关键点:光斑须垂直于角膜缘表面、连续但不重叠;刻意保留鼻侧区域可避免前段缺血并保证眼压升高的可控性与可重复性。
- 眼压动态监测
说明:造模后按固定时间点使用回弹式眼压计在同一时段测量双眼眼压,确认高眼压模型建立并追踪眼压曲线。
关键点:测量须固定时间段以规避昼夜节律干扰;眼压未达到预设升高阈值的个体应剔除,保证模型一致性。
- 视网膜功能与形态学评估
说明:通过图形视网膜电图评估RGC功能,取材后行视网膜铺片与冰冻切片,进行RGC特异性标志物、8-羟基鸟苷及Iba-1免疫荧光染色与细胞计数。
关键点:RGC计数需在视网膜铺片的固定离心率区域按统一取样策略进行,避免中心-周边密度梯度造成偏倚。
- 分子机制检测与体外验证
说明:提取视网膜总RNA进行qPCR检测HO-1、SOD-2等抗氧化基因表达;并以H2O2刺激永生化小胶质细胞(IMG)体外验证LRE的抗氧化与抗炎作用。
关键点:体内外结果需相互印证,明确药物是通过抑制氧化应激与小胶质细胞活化而非直接降眼压发挥保护作用。
实验数据
激光造模后眼压变化曲线
数据来源:回弹式眼压计对激光光凝眼与对侧/正常对照眼的连续测量
实验样本:激光角膜缘光凝后实验眼眼压持续升高,形成稳定慢性高眼压状态,用于模拟青光眼的高眼压应激
数据呈现:眼压-时间折线图(分组对比,含误差棒)
视网膜神经节细胞存活计数
数据来源:视网膜铺片RGC特异性标志物免疫荧光染色后共聚焦显微成像计数
实验样本:LRE口服组(2 g/kg)在COH模型与DBA/2J模型中RGC存活数量均显著高于未治疗模型组
数据呈现:分组柱状图叠加散点,配以代表性免疫荧光图像
视网膜电生理功能指标
数据来源:图形视网膜电图(pERG)记录
实验样本:LRE治疗组的RGC相关电生理反应较模型组显著保留
数据呈现:波形叠加图与振幅统计柱状图
氧化应激与小胶质细胞活化指标
数据来源:视网膜切片8-羟基鸟苷(8-OHdG)免疫染色及Iba-1阳性细胞计数
实验样本:LRE降低了视网膜中8-羟基鸟苷表达,并减少COH小鼠视网膜Iba-1阳性小胶质细胞数量,而在DBA/2J小鼠中无此效应
数据呈现:免疫荧光代表图配合阳性细胞数/荧光强度柱状图
抗氧化相关基因mRNA表达量
数据来源:视网膜组织及IMG细胞的实时荧光定量PCR
实验样本:LRE逆转了COH诱导的视网膜HO-1与SOD-2过表达;体外LRE预处理上调GPX-4、Prdx-5、HO-1与SOD-2
数据呈现:相对表达量柱状图(以内参基因归一化)
方法关联论文:黑果枸杞水提取物在慢性高眼压小鼠模型中保护视网膜神经节细胞
玫瑰红联合532nm激光照射视网膜静脉建立视网膜静脉阻塞(RVO)小鼠模型及黄斑水肿机制研究
方法说明:利用532nm倍频Nd:YAG(KTP)激光治疗仪(Novus Spectra,Lumenis),在静脉注射光敏剂玫瑰红后对小鼠视网膜静脉进行定点照射(功率100~120mW、时程300ms、光斑50μm),诱发血管内血栓形成,构建视网膜静脉阻塞模型。在此模型上通过免疫组化检测自分泌运动因子(ATX)在视网膜血管的表达,联合玻璃体腔注射ATX或ATX抑制剂HA130,采用荧光素眼底血管造影与光学相干断层扫描评估视网膜水肿、浆液性视网膜脱离及视网膜厚度变化,并在人视网膜微血管内皮细胞(HRMEC)上以跨上皮电阻(TEER)评价屏障功能,阐明ATX在RVO继发黄斑水肿中的作用及其治疗意义。
实验仪器:532nm倍频Nd:YAG(KTP)眼科激光光凝治疗仪 Novus Spectra;小动物光学相干断层扫描仪(OCT);荧光素眼底血管造影系统;跨上皮电阻测量仪;免疫组织化学染色与显微成像系统
实验步骤
- 光敏剂给药与动物准备
说明:小鼠麻醉、散瞳后经静脉注射玫瑰红光敏剂,使其在血流中达到有效浓度。
关键点:光敏剂注射与激光照射的时间窗必须严格控制,过早或过晚均会导致血栓形成失败或血管过度损伤。
- 532nm激光定点照射视网膜静脉
说明:在眼底观察下将激光瞄准视盘周围的视网膜静脉,按100~120mW、300ms、50μm光斑参数逐条静脉照射直至血流中断。
关键点:光斑须精确落于静脉管腔而非动脉或视网膜组织;以照射后观察到血流停滞、管腔苍白作为成功造模的即时判读标准。
- 造模确认与影像学评估
说明:采用荧光素眼底血管造影确认静脉阻塞与渗漏,利用光学相干断层扫描测量视网膜厚度并观察浆液性视网膜脱离。
关键点:OCT扫描位置与B扫描线需在各随访时点保持一致,否则视网膜厚度的纵向比较将失去可比性。
- 玻璃体腔药物干预
说明:分别玻璃体腔注射ATX或ATX抑制剂HA130及对照溶剂,观察其对视网膜水肿与渗漏的诱导或抑制作用。
关键点:注射需避开晶状体并控制注射体积,防止眼压急剧升高或晶状体损伤造成混杂因素。
- 体外屏障功能与分子检测
说明:在人视网膜微血管内皮细胞中以跨上皮电阻检测屏障完整性,并检测VEGF及视网膜ICAM-1表达变化。
关键点:TEER需在同一时间梯度上连续记录,并与VEGF、ICAM-1表达结果对照,从而建立ATX—VEGF—屏障破坏的因果链。
实验数据
视网膜厚度(OCT)测量数据
数据来源:造模后各时点的光学相干断层扫描B扫描图像测量
实验样本:玻璃体腔注射HA130显著减轻RVO继发视网膜水肿导致的视网膜增厚
数据呈现:OCT断层图像配合视网膜厚度分组柱状图/折线图
荧光素眼底血管造影渗漏数据
数据来源:造模及给药后的荧光素眼底血管造影图像
实验样本:激光照射后静脉阻塞处可见血流受阻与荧光渗漏;玻璃体腔注射ATX可诱发视网膜水肿与浆液性视网膜脱离
数据呈现:造影图像序列与渗漏面积/评分统计图
视网膜ATX表达免疫组化数据
数据来源:RVO模型视网膜切片的自分泌运动因子(ATX)免疫组织化学染色
实验样本:RVO模型中视网膜血管的ATX表达升高
数据呈现:免疫组化代表性图像与阳性染色强度定量柱状图
内皮细胞跨上皮电阻(TEER)数据
数据来源:人视网膜微血管内皮细胞(HRMEC)单层培养的电阻实时测定
实验样本:ATX显著破坏HRMEC的屏障完整性,HA130可改善该破坏
数据呈现:TEER随时间变化的曲线图
VEGF与ICAM-1表达数据
数据来源:HRMEC细胞及模型视网膜组织的分子表达检测
实验样本:ATX促进VEGF表达,HA130可降低RVO视网膜中升高的细胞间黏附分子(ICAM)-1表达
数据呈现:相对表达量柱状图与免疫印迹/免疫染色代表图
方法关联论文:自分泌运动因子在视网膜缺血发病机制中的作用及其治疗意义
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相关论文
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尼日利亚埃努古地区选择性激光小梁成形术作为青光眼初始治疗的真实世界疗效:一项回顾性研究
原文题名:Real world outcomes of selective laser trabeculoplasty as primary treatment for glaucoma in Enugu Nigeria: a retrospective study
发表年份:2026
作者:恩基鲁·恩瓦马卡·基佐尔-阿卡莱韦;苏汉亚·奥凯克;丘库·奥科;恩凯奇·乌切;奥宾纳·裘德·希韦奥比
刊源:BMC Ophthalmology
DOI 10.1186/s12886-026-04665-4查看论文摘要与书目信息
摘要 · 中文整理:背景:选择性激光小梁成形术(SLT)是通过降低眼压治疗开角型青光眼的一种非侵入性方法。尽管其在多种人群中作为初始治疗有效,但在撒哈拉以南非洲尤其是尼日利亚的疗效数据有限。本研究评价SLT作为尼日利亚埃努古地区开角型青光眼初始治疗的效果,以填补该地区真实世界数据的空白。方法:对2019至2021年间在尼日利亚埃努古The Eye Specialists Hospital接受SLT初始治疗的50例患者共93只眼进行回顾性病历分析。纳入开角型青光眼(原发性、青少年型或正常眼压性)且随访至少3个月的患者。采用Kaplan-Meier分析评估单纯SLT及SLT联合追加治疗随时间的生存率。成功定义为眼压下降≥3 mmHg且未追加干预,或较基线下降≥20%。数据采用SPSS 26版分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果:基线平均眼压为17.0 ± 5.1 mmHg。SLT后,平均眼压在3个月降至12.6 ± 3.3 mmHg(下降25%),6个月12.3 ± 3.0 mmHg(25%),12个月11.9 ± 3.1 mmHg(25%),24个月12.3 ± 2.9 mmHg(22%),36个月13.9 ± 3.3 mmHg(21%)(P均<0.05)。基线眼压较高的患眼在24个月内降幅更大。抗青光眼药物数量由基线0种增至12个月0.6 ± 1.0种、36个月1.5 ± 0.9种(P<0.001)。单纯SLT的成功率为3个月86%、6个月83%、12个月67%、24个月54%、36个月43%;SLT联合追加治疗的成功率为3个月87%、6个月84%、12个月80%、36个月64%。结论:SLT是降低尼日利亚开角型青光眼患者眼压的有效初始治疗手段,尤其适用于基线眼压较高者,在36个月内仅需极少的追加药物或手术。该结果支持SLT在资源有限地区的应用价值,但仍需前瞻性研究确认长期疗效。
原文摘要:BACKGROUND: Selective Laser Trabeculoplasty (SLT) is a non-invasive procedure for managing open-angle glaucoma by reducing intraocular pressure (IOP). While effective as a primary treatment in various populations, data on its efficacy in sub-Saharan Africa, particularly Nigeria, are limited. This study evaluates SLT as a primary treatment for open-angle glaucoma in Enugu, Nigeria, addressing a regional gap in real-world outcomes. METHODS: A retrospective chart review was conducted on 93 eyes of 50 patients who underwent SLT as primary treatment at The Eye Specialists Hospital, Enugu, Nigeria, between 2019 and 2021. Patients with open-angle glaucoma (primary, juvenile, or normal-tension) and a minimum 3-month follow-up were included. Kaplan Meier analysis was used to assess survival rates of SLT alone and SLT with additional treatment therapy overtime. Success was defined as an IOP reduction of ≥ 3 mmHg without additional intervention or ≥ 20% from baseline IOP. Data were analyzed using SPSS version 26, with statistical significance set at p < 0.05. RESULTS: Mean baseline IOP was 17.0 ± 5.1 mmHg. Post-SLT, mean IOP decreased to 12.6 ± 3.3 mmHg (25% reduction) at 3 months, 12.3 ± 3.0 mmHg (25%) at 6 months, 11.9 ± 3.1 mmHg (25%) at 12 months, 12.3 ± 2.9 mmHg (22%) at 24 months, and 13.9 ± 3.3 mmHg (21%) at 36 months (all p < 0.05). Eyes with higher baseline IOP showed greater reductions up to 24 months. The number of antiglaucoma medications increased from 0 at baseline to 0.6 ± 1.0 at 12 months and 1.5 ± 0.9 at 36 months (p < 0.001). Success rates for SLT alone (without additional therapy) were 86% at 3 months, 83% at 6 months, 67% at 12 months, 54% at 24 months, and 43% at 36 months. Success rates for SLT with additional therapy were 87% at 3 months, 84% at 6 months, 80% at 12 months, and 64% at 36 months. CONCLUSION: SLT is an effective primary treatment for reducing IOP in Nigerian patients with open-angle glaucoma, particularly those with higher baseline IOP, with minimal need for additional medications or surgery over 36 months. These findings support SLT's role in resource-limited settings, though prospective studies are needed to confirm long-term outcomes.
关键词:选择性激光小梁成形术、开角型青光眼、尼日利亚、初始治疗、非洲黑人人群
研究目标:解决撒哈拉以南非洲黑人群体中缺乏SLT作为青光眼初始治疗真实世界长期疗效数据的问题,评估其在资源有限医疗环境下替代长期药物治疗的可行性。
主要结论:以色列产532nm Q开关倍频Nd:YAG激光(Selecta Duet,Lumenis)行360°SLT可作为尼日利亚黑人开角型青光眼患者的有效初始治疗,术后36个月内眼压持续下降约21%~25%,基线眼压越高降幅越大;单纯SLT成功率随时间衰减(3个月86%降至36个月43%),但联合少量追加药物后36个月成功率仍达64%,总体减少了对长期用药与手术的依赖。
创新点:首次报道SLT在尼日利亚黑人开角型青光眼人群中作为初始治疗的36个月真实世界结局,并区分“单纯SLT”与“SLT加追加治疗”两条Kaplan-Meier生存曲线,为色素较深、依从性与药物可及性受限的非洲人群提供了本土化循证依据。
后续建议:开展前瞻性随机对照试验,与局部降眼压药物初始治疗直接比较;按小梁网色素分级分层分析,明确深色素房角对激光能量选择与疗效的影响;纳入视野与RNFL结构指标,评价SLT对视功能进展的长期保护作用;评估重复SLT的时机与疗效,优化眼压回升后的再治疗策略;增加卫生经济学分析,量化SLT在资源有限地区相对长期用药的成本优势
APA 引文:Kizor-Akaraiwe, N. N., Okeke, S., Oko, C., Uche, N., & Shiweobi, O. J. (2026). Real world outcomes of selective laser trabeculoplasty as primary treatment for glaucoma in Enugu Nigeria: a retrospective study. BMC Ophthalmology, 26(1), 87. https://doi.org/10.1186/s12886-026-04665-4
仪器引用:SLT was performed using a Q-switched, frequency-doubled 532 nm Nd: YAG laser (Selecta Duet, Lumenis, Israel) with a 400 μm spot size and 3-nanosecond pulse duration. The protocol involved 100–120 applications across 360° of the trabecular meshwork of the anterior chamber angle, with 25–30 spots per quadrant at an energy level of 0.8–1.2 mJ.
自分泌运动因子在视网膜缺血发病机制中的作用及其治疗意义
原文题名:Role of Autotaxin in the Pathogenesis of Retina Ischemia and Its Therapeutic Implications
发表年份:2026
作者:寺尾亮;藤野亮介;林健太郎;铃木贵文;清水翔太;山岸玲子;植田隆;白谷智康;本庄惠;相原一
刊源:International Journal of Molecular Sciences
DOI 10.3390/ijms27062776查看论文摘要与书目信息
摘要 · 中文整理:视网膜静脉阻塞(RVO)是一种常见的血管性疾病,可因黄斑水肿(ME)导致视力丧失。本研究探讨了溶血磷脂酶D——自分泌运动因子(ATX)在RVO发病机制中的作用。在小鼠中,通过静脉注射玫瑰红后对视网膜静脉施行激光照射诱导RVO。采用免疫组织化学评价视网膜中ATX的表达;玻璃体腔注射ATX后,采用荧光素血管造影与光学相干断层扫描(OCT)评估视网膜改变。在人视网膜微血管内皮细胞(HRMEC)中,采用跨上皮电阻(TEER)评价细胞间屏障功能。在小鼠RVO模型中玻璃体腔注射ATX抑制剂HA130,并用OCT测量比较视网膜厚度。结果显示,RVO模型中视网膜血管的ATX表达增高;玻璃体腔注射ATX可诱发视网膜水肿与浆液性视网膜脱离(SRD);ATX显著破坏HRMEC的屏障完整性并促进血管内皮生长因子(VEGF)表达,而HA130可改善上述改变;玻璃体腔注射HA130显著减轻了RVO继发视网膜水肿引起的视网膜增厚以及视网膜中细胞间黏附分子(ICAM)-1表达的升高。上述结果提示,ATX可能通过上调视网膜内皮细胞中的VEGF并继而上调视网膜ICAM-1,破坏内皮屏障完整性,从而在RVO所致黄斑水肿中发挥关键作用。
原文摘要:Retinal vein occlusion (RVO) is a common vascular disease that leads to vision loss due to macular edema (ME). This study investigated the role of autotaxin (ATX), a lysophospholipase D, in the pathogenesis of RVO. In mice, RVO was induced by intravenous administration of rose bengal followed by laser irradiation of retinal veins. ATX expression in the retina was evaluated using immunohistochemistry. Intravitreal ATX was administered, and retinal changes were assessed using fluorescence angiography and optical coherence tomography (OCT). In human retinal microvascular endothelial cells (HRMECs), intercellular barrier function was evaluated using transepithelial electrical resistance (TEER). In the murine RVO model, the ATX inhibitor HA130 was administered intravitreally, and retinal thickness was measured and compared using OCT. ATX expression was increased in retinal vessels in the RVO model. Intravitreal administration of ATX induced retinal edema and serous retinal detachment (SRD). ATX significantly disrupted the barrier integrity of HRMECs and promoted the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), which was ameliorated by HA130. Intravitreal administration of HA130 significantly reduced retinal thickening caused by retinal edema secondary to RVO and the elevated expression of intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 in the retina. These findings suggest that ATX plays a critical role in RVO-induced ME by disrupting endothelial barrier integrity, potentially through the upregulation of VEGF in retinal endothelial cells and subsequent ICAM-1 upregulation in the retina.
关键词:视网膜静脉阻塞、黄斑水肿、自分泌运动因子
研究目标:解决视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿中抗VEGF治疗应答不佳、机制尚不完全清楚的问题,探索自分泌运动因子(ATX)作为内皮屏障破坏上游调控分子的新治疗靶点。
主要结论:借助玫瑰红光敏剂联合532nm激光照射视网膜静脉所建立的小鼠RVO模型证实,ATX在视网膜血管中表达升高;ATX可直接破坏视网膜微血管内皮屏障并上调VEGF,进而升高视网膜ICAM-1;ATX抑制剂HA130能显著减轻模型的视网膜增厚与炎症分子表达,提示抑制ATX可能成为RVO继发黄斑水肿的新型治疗策略。
创新点:首次将ATX定位于RVO继发黄斑水肿的VEGF信号上游,采用“激光诱导RVO在体模型+玻璃体腔注射ATX/抑制剂+HRMEC跨上皮电阻体外体系”三位一体的验证路径,提出了不同于单纯抗VEGF的新靶点与治疗思路。
后续建议:延长观察周期并增加视功能(如视网膜电图、视觉行为学)终点,评价ATX抑制的长期获益;开展HA130与抗VEGF药物的联合或头对头比较研究,明确其附加价值;检测RVO患者房水或玻璃体中ATX与溶血磷脂酸水平,验证临床相关性;优化激光造模参数并统一阻塞静脉数量,降低模型严重程度的个体差异;探索局部缓释或非侵入性给药途径,减少反复玻璃体腔注射带来的风险
APA 引文:Terao, R., Fujino, R., Hayashi, K., Suzuki, T., Shimizu, S., Yamagishi, R., Ueta, T., Shiraya, T., Honjo, M., & Aihara, M. (2026). Role of autotaxin in the pathogenesis of retina ischemia and its therapeutic implications. International Journal of Molecular Sciences, 27(6), 2776. https://doi.org/10.3390/ijms27062776
仪器引用:A 532 nm diode laser (Novus Spectra; Lumenis Japan Co., Ltd., Tokyo, Japan) was used at 100–120 mW, with a duration of 300 ms and a spot size of 50 μm.
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