美国 KayPENTAX 言语发声空气动力学系统 6600

PAS 6600 是 KayPENTAX（PENTAX of America, Inc.）的 PC 式言语发声空气动力学系统，目前仍由 PENTAX Medical 推广；由手持式外部模块、LynxTWO PCI 卡与 PAS 软件构成。 300 L/min 压差式气流头测气流，一次性口内管测口内压，麦克风提供声压级与音高。 气流满量程 5 L/sec，口内压满量程 100 cm H2O，预热 20 分钟。 协议涵盖肺活量、气压筛查、持续发声、发声效率与语流，用于临床与科研。 标准配置含外部模块、音频卡、附件套装、备用气流头、鼻夹、USB 密钥、一次性管与说明书；EGG 硬件为选配。 本品不是诊断工具，不用于肺功能测试或手术室；属 Class I 设备，供受训人员使用。

美国 KayPENTAX 言语发声空气动力学系统 6600

仪器信息

品牌KayPENTAX
型号6600
分类言语发音空气动力学系统/气流气压仪
仪器编码united-states-kaypentax-phonatory-aerodynamic-system-6600
在售状态在售
地区来源美国
更新时间2026-10-10
研究领域言语语言病理学与嗓音科学、耳鼻咽喉科学/喉科学、发声空气动力学、康复医学

技术参数

共 151 条规格记录

产品类型PC 兼容的硬件与软件系统
型号标识6600
产品状态In Commercial Distribution
测量对象音调（基频）、声压、气流、气压
测量原理差压式：由气流头两侧差压端口测量流经流头的压降，压降与气流量成正比
测量原理口内压端口连接压力传感器测量口内压
基频信号来源通道 1 的内置麦克风信号，或通道 2 由 Aux 输入接入的 EGG 信号经 EGG 处理计算
通道数4 路输入 / 4 路输出
采样率8 kHz–200 kHz，含全部标准采样率并可变调整；8 kHz<Fs≤12.5 kHz 步进 62.5 Hz；12.5 kHz<Fs≤25 kHz 步进 125 Hz；25 kHz<Fs≤50 kHz 步进 250 Hz；50 kHz<Fs≤100 kHz 步进 500 Hz；<100 kHz 步进 1000 Hz
分辨率24-bit，多级，delta-sigma
测量带宽DC–75 Hz
气流测量范围5 L/sec（流头最大量程）
气流测量范围300 L/min
气流测量准确度0.0–0.5 L/sec：±5 mL/sec；0.5–1.0 L/sec：±10 mL/sec；1.0–1.5 L/sec：±25 mL/sec；1.5–2.0 L/sec：±65 mL/sec（基于平均气流，不适用于瞬时测量）
气流测量噪声< 4 mL/sec
气流过载能力±24 L/sec（最大）
气压测量范围100 cm H2O
气压测量准确度0–50 cm H2O：±5 mm H2O；50–100 cm H2O：±10 mm H2O（基于平均压力，不适用于瞬时测量）
气压测量噪声< 1 mm H2O
气压过载能力5 p.s.i.（最大）
增益调节方式27 dB
麦克风类型电容式（Condenser）
麦克风频率响应50 Hz–10 kHz（22.05 kHz 采样率）
麦克风满量程声压级120 dB SPL（@ 麦克风输入）（典型值）
麦克风准确度2 dB SPL（@ 104 dB SPL）
麦克风等效噪声级< 40 dB SPL（A 加权，不含麦克风）
麦克风校准方式出厂校准
麦克风安装位置2 cm（靠近气流头，默认位置）或 5 cm（远离气流头）
辅助通道满量程-12 dBV（典型值）
辅助通道频率响应5 Hz–10 kHz（22.05 kHz 采样率）
模拟输入频率响应20–20 kHz，±0.05 dB（模拟输入；44.1 kHz 采样率；24-bit 模式且卡已装入计算机）
模拟输入动态范围117 dB（A 加权）（模拟输入；24-bit 模式且卡已装入计算机）
模拟输入信噪比116 dB（A 加权）（模拟输入；24-bit 模式且卡已装入计算机）
模拟输入通道串扰< -120 dB（模拟输入；1 kHz 信号 @ -1 dBFS；24-bit 模式且卡已装入计算机）
模拟输入总谐波失真加噪声-104 dB（0.0006%）（模拟输入；@ -8 dBFS，1 kHz 信号，22 Hz–22 kHz 带宽；24-bit 模式且卡已装入计算机）
模拟输出频率响应20–20 kHz，±0.05 dB（模拟输出；44.1 kHz 采样率；24-bit 模式且卡已装入计算机）
模拟输出动态范围117 dB（A 加权）（模拟输出；24-bit 模式且卡已装入计算机）
模拟输出信噪比117 dB（A 加权）（模拟输出；24-bit 模式且卡已装入计算机）
模拟输出通道串扰< -120 dB（模拟输出；1 kHz 信号 @ -1 dBFS；24-bit 模式且卡已装入计算机）
模拟输出总谐波失真加噪声-104 dB（0.0006%）（模拟输出；@ -8 dBFS，1 kHz 信号，22 Hz–22 kHz 带宽；24-bit 模式且卡已装入计算机）
模拟信号电平+4 dBu 标称 / +20 dBu 最大，或 -10 dBV 标称 / +6 dBV 最大；可按通道对由软件选择
模拟输入输出平衡方式电子平衡或不平衡
数据采集卡类型PCI 卡，LynxTWO-A，Modified
数据采集卡类型PCI card (full-size)（PAS, Model 6600 列；与同系列 CSL 4500、Nasometer II 6450 等产品对比表）
总线标准PCI Bus Version 2.2 compliant
数据采集卡尺寸5.0 inch（高）×7.4 inch（宽）×0.75 inch（深）（半长 PCI 卡）
传感器接口连接方式专配 AKG 麦克风
传感器接口连接方式选配用于连接 EGG 硬件
主机端口配置气流端口（差压）2 个、口内压端口 1 个、MIC 麦克风输入 1 路、AUX 辅助输入 1 路、电源指示 LED 1 个
电源指示灯绿色 LED，通电时点亮
供电方式通用交流输入，医疗级
输入电源100–240 VAC，50–60 Hz，0.5 A
供电电压+12 V DC
供电电流0.85 A
功耗1.8 W（最大）
电源适配器型号MW117RA1203F01
电源适配器制造商Ault
电源适配器重量5.50 ounces（换算 155.9 g）
直流电源插孔规格2.5 mm DC jack
电源线规格10 ft（换算 3.05 m）
电源线规格不屏蔽
接口电缆规格9 ft（换算 2.74 m）
接口电缆规格14 芯，28 AWG 单股
接口电缆规格PVC
接口电缆规格DB-25 过模，带锚固/应力释放
外置模块组成PAS 手持装置、麦克风组件、气流头（肺速仪）、面罩、口内压组件包、气流管（内填棉）、连接器
面罩规格提供成人与儿童两种规格，含可重复使用与一次性面罩
面罩材质Polysulphone（聚砜）
面罩材质Silicone Rubber（硅橡胶）
面罩材质Polypropylene（聚丙烯）
气流头材质ABS Plastic（Acrylonitrile-Butadiene-Styrene）
气流头材质Stainless Steel Mesh（不锈钢网）
管路接头材质Polypropylene（聚丙烯）
管路接头材质High-Density Polyethylene, PVC（高密度聚乙烯、PVC）
管路接头材质Nylon（尼龙）
管路接头材质Silicone（硅胶）
标准配置PAS 手持装置及医用台式 12 VDC 电源；LynxTWO 音频卡；PAS 附件包（麦克风组件、300 L/min 气流头、中号 #2 硅胶可重复使用面罩、大号 #5 硅胶可重复使用面罩、操作手册、软件安装盘、USB 软件加密狗、鼻夹 2 个、口内压组件包、气流头管路 8 根、气流头-面罩连接器）；备用气流头与连接器；1 L 校准注射器；交流电源线；一次性口含管 2 箱（每箱 55 根）；一次性面罩样品包；RCA 转 3.5 mm 单声道线及 RCA 转 BNC 转接头
可选配件仅选配支持；EGG 硬件由 KayPENTAX 另行销售，欧盟与加拿大不供应
预置评估方案Vital Capacity (VTCP)、Air Pressure Screening (APSC)、Maximum Sustained Phonation (MXPH)、Comfortable Sustained Phonation (CSPH)、Variation in Sound Pressure Level (VSPL)、Voicing Efficiency (VOEF)、Running Speech (RNSP)、Comfortable Sustained Phonation with EGG (CEGG)、Voicing Efficiency with EGG (VEGG)
用户自定义方案数量4 个（user profiles）
常模数据库支持；含成人与儿童常模，软件可选
分析结果输出形式参数说明、结果值、计量单位、常模值、用户备注 5 列表格；可存盘或打印；可显示原始数值结果
数据文件格式CSL Signal File format (.NSP)、Wave Audio File format (.WAV)
数据文件通道数上限8
数据文件通道数上限2
操作系统兼容性Windows 7、Vista 或 XP
主机硬件要求当前主流 CPU ≥ 2 GHz
主机硬件要求最低 1280×1024（推荐 1600×1200）
主机硬件要求20 GB 或更大
主机硬件要求512 MB（最低）（Windows XP 操作系统）
主机硬件要求1 GB（最低）（Windows Vista 操作系统）
主机硬件要求2 GB（最低）（Windows 7 操作系统）
主机硬件要求CD 或 DVD 驱动器
主机硬件要求1 个空闲 USB 端口
主机硬件要求1 个空闲全高半长 PCI 插槽（5.0 inch H × 7.4 inch W × 0.75 inch D）
音频驱动支持XP：MME、ASIO 2.0、DirectSound
软件授权方式USB 软件加密锁（Software Security Key）
校准要求默认每 4 小时
校准器具1 L 校准注射器
校准用水要求推荐蒸汽蒸馏水或反渗透纯水；不得使用自来水
预热时间20 分钟
外壳类型定制外壳
外壳材质ABS，V0 阻燃等级，EMI 屏蔽
外形尺寸6.5 inch（长）×9 inch（宽）×6 inch（高）
手柄结构设计人体工学双手柄设计
工作温度范围+10 °C–+40 °C
工作湿度范围30%–90%（非冷凝）
工作大气压范围700 mb–1060 mb
存储与运输环境条件+10 °C–+40 °C
存储与运输环境条件30%–90%（非冷凝）
存储与运输环境条件700 mb–1060 mb
包装要求不适用特殊包装
设备安全类别Class I Equipment
应用部分类型Type BF Applied Part
安全标准UL60601-1、EN60601-1
安全标准IEC 60950
安全标准IEC60950-1、IEC60601-1、IEC60601-1-1
漏电流标准IEC601-1
漏电流标准IEC 60601-1-1
EMC 标准与试验等级IEC 61000-4-2、IEC 61000-4-4、IEC 61000-4-5、IEC 61000-4-11、IEC 61000-4-8、IEC 61000-4-6、IEC 61000-4-3
EMC 标准与试验等级±6 kV 接触放电；±8 kV 空气放电
EMC 标准与试验等级±2 kV（电源线）；±1 kV（输入输出线）
EMC 标准与试验等级±1 kV 差模；±2 kV 共模
EMC 标准与试验等级3 A/m（50/60 Hz）
EMC 标准与试验等级3 Vrms，150 kHz–80 MHz
EMC 标准与试验等级3 V/m，80 MHz–2.5 GHz
产品认证CE 和 FCC Class B
器械唯一标识04961333247424（发码机构 GS1）
生产标识符类型序列号（Serial Number）；不含批号、有效期、生产日期
FDA 产品代码KLX（Electroglottograph）
FDA 上市前提交豁免是（Device Exempt from Premarket Submission）
GMDN 术语代码30910（Speech assistive training device）
医疗器械注册信息GA48409664318（有效期 2023-02-07 至 2028-02-06）
医疗器械分类类别ELECTRO MECHANICAL MEDICAL DEVICES；器械组合类型 SINGLE
处方使用是
一次性使用否
MRI 安全信息标签不含 MRI 安全信息
天然胶乳标识无需标注含天然胶乳；亦未标注「不含天然胶乳」
人源细胞组织制品否
消毒方式Dakins 缓冲次氯酸钠（NaClO）溶液 0.25% 或 0.5%，推荐 0.5%；无 Dakins 时用 5.25% 家用漂白水按 20:1 稀释得 0.25%、10:1 稀释得 0.5%
消毒浸泡时间5–10 分钟
耗材复用限制一次性使用，不得重复使用
受试者接触部件仅限非有源部件：贴面的面罩与置于口腔内的小口径口内管
可维修性无用户可维修部件；PAS 内无可维修零件，维修须返回 KayPENTAX 或其授权代表
废弃处置要求须按国家与地方环境法律法规处置
互感干扰风险作为被动监听设备，记录时无互感干扰风险；回放时幅度受限于不致损伤人耳的水平
预期用途记录与显示言语和嗓音信号的声学、气流与气压参数，用于语言学与传播科学应用；在健康科学领域用于言语与嗓音功能评估
用途限制非诊断工具；不用于肺功能检测（肺量计）；不适用于手术室
使用人员要求经培训人员，通常为言语语言病理学家、嗓音科学家、语言学家、言语治疗师、嗓音医学医师等传播科学专业人员；临床使用须由受过言语与嗓音障碍培训的医疗专业人员实施
典型使用场所实验室、诊室或言语治疗室
使用频次一般在发声评估期间使用一到两次

相关实验室

以下机构来自本仪器关联论文的作者署名，不代表已确认采购或持有该仪器。

华南理工大学

地区：中国

署名作者：肖志学

研究方向：声学、新型冠状病毒肺炎、后遗症、嗓音

关联论文 1 篇

南方医科大学

地区：中国

署名作者：肖志学、康静

研究方向：声学、新型冠状病毒肺炎、后遗症、嗓音

关联论文 1 篇

庆北大学

地区：韩国

署名作者：李吉准

研究方向：远程治疗、数字化治疗、嗓音障碍、嗓音治疗

关联论文 1 篇

成均馆大学

地区：韩国

署名作者：崔娜妍

研究方向：远程治疗、数字化治疗、嗓音障碍、嗓音治疗

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美国纽约西奈山伊坎医学院

地区：美国

署名作者：胡辟（Peak Woo）

研究方向：高速喉镜摄像、起音、频闪影像描记、发声功能

关联论文 1 篇

林口长庚纪念医院

地区：台湾地区

署名作者：钟伟立

研究方向：单侧声带麻痹、喉肌电图

关联论文 1 篇

长庚大学

地区：台湾地区

署名作者：方端仁

研究方向：单侧声带麻痹、喉肌电图

关联论文 1 篇

长庚纪念医院

地区：台湾地区

署名作者：方端仁

研究方向：单侧声带麻痹、喉肌电图

关联论文 1 篇

土耳其伊兹密尔巴克尔恰伊大学

地区：土耳其

署名作者：比伦特·托赫拉姆

研究方向：常模数据、嗓音评估、年龄与性别效应、土耳其语使用者

关联论文 1 篇

土耳其内夫谢希尔卡帕多基亚大学

地区：土耳其

署名作者：艾谢居尔·曾吉尔·申

研究方向：常模数据、嗓音评估、年龄与性别效应、土耳其语使用者

关联论文 1 篇

实验方法

研究方向：不同年龄与性别人群发声空气动力学参数常模数据库建立、嗓音障碍（单侧声带麻痹、功能亢进性嗓音障碍）的空气动力学评估、嗓音治疗与远程治疗疗效的客观评价、COVID-19感染后嗓音后遗症随访、高速喉镜与空气动力学同步记录的发声起始研究、喉神经肌肉控制与空气动力学效率的关系

健康成人嗓音声学与空气动力学常模建立实验（PAS五协议）

方法说明：采用KayPENTAX PAS Model 6600对无嗓音障碍的健康成人进行肺活量、最长持续发声、舒适持续发声、声压级变化和发声效率五个标准协议的测试，每个协议重复三次取均值，获得45项声学与空气动力学参数，并按性别和年龄分层建立常模数据库，分析性别、年龄及其交互作用对各参数的影响。

实验仪器：言语发音空气动力学系统 PAS Model 6600；嗓音障碍指数量表 VHI

实验步骤

  1. 受试者筹备与筛查

    说明：招募18岁以上单语母语者，由言语语言病理学专家进行听感知评估并填写嗓音障碍指数（VHI）量表，排除嗓音障碍者，按年龄分为三组。

    关键点：严格排除嗓音、呼吸及神经系统疾病史，保证常模样本的代表性；性别与年龄组人数尽量均衡。

  2. 仪器校准与佩戴

    说明：开机后按厂家说明校准气流头（流量传感器）与口内压力管，让受试者佩戴面罩，确保面罩完全覆盖口鼻且无漏气。

    关键点：每次测试前进行流量与压力零点校准；面罩密封是气流参数准确的前提。

  3. 肺活量协议

    说明：受试者最大吸气后经面罩以最大力度持续呼气，系统记录呼出总气量。

    关键点：重复三次取最大值或均值；强调呼气至不能再呼出。

  4. 最长持续发声与舒适持续发声协议

    说明：受试者最大吸气后以舒适音高和响度持续发/a/尽可能长时间（最长持续发声）；随后以自然舒适方式发/a/约5秒（舒适持续发声），记录发声时间、平均气流率、基频与声压级。

    关键点：每种任务重复三次；避免受试者中途换气或响度明显波动。

  5. 声压级变化协议

    说明：受试者依次以轻、中、响三种响度发/a/，系统记录不同响度下的气流率、声压级和基频。

    关键点：通过屏幕反馈确认三档响度间存在可辨识差距。

  6. 发声效率协议

    说明：口内压力管置于舌面上，受试者以舒适音高与响度连续发/pa-pa-pa-pa-pa/，由/p/闭塞段口内峰值压力估计声门下压，同时获得气流、声压级，计算空气动力学功率、阻力与效率。

    关键点：去掉首尾音节，取中间音节分析；唇部要完全闭合以获得稳定压力峰。

  7. 数据统计分析

    说明：对45项参数按性别、年龄分组计算均值与标准差，采用双因素方差分析检验性别、年龄及交互作用。

    关键点：报告每个参数的常模范围以供临床参考；关注显著的性别与年龄效应。

实验数据

肺活量（VC）

数据来源：PAS肺活量协议记录的呼出气量

实验样本：男性18–39岁组肺活量明显高于女性同龄组，各年龄组男性气流量均高于女性

数据呈现：分组柱状图、按年龄段的均值±标准差表格

最长发声时间（MPT）、平均气流率、基频、声压级

数据来源：最长持续发声与舒适持续发声协议

实验样本：女性各年龄组基频均高于男性；声压级随年龄增加而升高

数据呈现：箱线图与分层常模表

声门下压估计值、空气动力学阻力、功率、效率

数据来源：发声效率协议（/pa/连续音节）

实验样本：老年组空气动力学阻力高于青年组

数据呈现：分组均值表、误差棒图

方法关联论文：健康成年土耳其语人群嗓音声学与空气动力学特征的常模研究

嗓音障碍及疾病人群的发声空气动力学评估实验（发声效率协议）

方法说明：利用PAS Model 6600的发声效率协议及相关协议，对单侧声带麻痹患者或轻症COVID-19感染者等人群进行气流、口内压（估计声门下压）、声压级、发声阈压/阈流、空气动力学功率、阻力和效率等参数测量，并与健康对照或随访时间点比较，结合喉肌电图或声学分析探讨疾病对发声空气动力学的影响。

实验仪器：言语发音空气动力学系统 PAS Model 6600；喉肌电图仪；频闪喉镜；Praat语音分析软件 Version 6.1.38

实验步骤

  1. 病例纳入与临床确诊

    说明：通过频闪喉镜、喉肌电图或临床病史确认诊断（如单侧声带麻痹、轻症COVID-19），排除合并其他喉部疾病者，并招募年龄性别匹配的健康对照。

    关键点：明确纳入排除标准；记录病程与随访时间点（如发病后第15、30、60天）。

  2. PAS仪器准备

    说明：校准PAS 6600气流头与压力传感器，为受试者佩戴面罩，将口内压力管插入口腔约2 cm并置于舌面。

    关键点：面罩需完全覆盖口鼻并密封；压力管不能被舌或唇阻塞。

  3. 发声效率协议采集

    说明：受试者以习惯音高与响度连续发/pa-pa-pa/或/pi/音节（每次5–15个音节，重复三次），系统同步记录气流、口内压、声压级和基频。

    关键点：取中间音节分析、排除首尾音节；以/p/闭塞段的口内峰压估计声门下压。

  4. 发声阈压与阈流测量

    说明：受试者在会话音高下以尽可能轻的声音发/pi/五次，重复三组，取中间三个音节均值作为发声阈压（PTP）与发声阈流（PTF）。

    关键点：强调最轻但仍能发声的响度；多次重复以降低变异。

  5. 持续发声与气流测量

    说明：受试者佩戴面罩持续发/a/，分别测量最长发声时间（MPT）、最响发声时间（MLPT）及平均呼气气流（MEA）。

    关键点：各任务重复三次，MPT取最长值。

  6. 参数计算与统计比较

    说明：由PAS软件计算空气动力学功率、阻力与效率；与健康对照或不同随访时间点比较，必要时与喉肌电图定量指标做回归分析。

    关键点：采用t检验/方差分析/多元回归；关注效率下降和气流泄漏等病理特征。

实验数据

峰值呼气气流与发声平均气流

数据来源：PAS 6600发声效率协议

实验样本：单侧声带麻痹患者经喉气流显著高于健康对照（p<0.001）

数据呈现：分组柱状图、散点回归图

口内峰压/估计声门下压、空气动力学功率、阻力、效率

数据来源：PAS软件根据气流与压力自动计算

实验样本：患者组功率增高、效率降低；环甲肌turn ratio与阻力正相关（β=14.93, p=0.029）

数据呈现：表格、回归系数森林图

发声阈压（PTP）、发声阈流（PTF）、气流阻力（AR）、气流效率（AE）

数据来源：PAS 6600 /pi/ 轻声与常声任务

实验样本：COVID-19患者发病后第60天PTP显著高于对照，AR显著低于对照（p<0.05）

数据呈现：随访时间点折线图

最长发声时间（MPT）、最响发声时间（MLPT）、平均呼气气流（MEA）

数据来源：PAS 6600持续发声任务

实验样本：患者组与对照组MPT差异随恢复过程变化

数据呈现：箱线图

方法关联论文：单侧声带麻痹患者的空气动力学表现与神经肌肉控制；采用主观、声学和空气动力学测量对轻症COVID-19患者的随访

嗓音治疗前后空气动力学疗效评估实验（远程嗓音治疗）

方法说明：在功能亢进性嗓音障碍患者接受基于智能手机应用的远程嗓音治疗前后，使用PAS Model 6600测量最长发声时间（MPT）、平均气流率（MAFR）和声门下压（Psub），结合GRBAS听感知评估、MDVP声学分析、嗓音范围图和VHI自评量表，对比治疗前后变化以评价远程治疗的疗效。

实验仪器：言语发音空气动力学系统 PAS Model 6600；多维嗓音分析程序 MDVP；嗓音范围图 VRP；远程治疗智能手机应用 TalkyTalky

实验步骤

  1. 基线面对面评估

    说明：患者在治疗前到院接受听感知（GRBAS）、声学（MDVP、VRP）、空气动力学（PAS 6600）及VHI自评的综合评估。

    关键点：所有评估在同一环境、同一设备下完成，确保前后可比。

  2. MPT与MAFR测量

    说明：将橡胶面罩贴合口鼻，受试者最大吸气后以舒适音高和响度持续发/a/，重复三次，取最长一次的结果。

    关键点：面罩必须紧贴避免漏气；MAFR以mL/s记录并与正常范围比较。

  3. 声门下压（Psub）测量

    说明：使用带硅胶管的面罩，将硅胶管置于舌面，受试者连续发/pa/五次，重复三次，去除首尾音节后分析中间音节的口内峰压作为Psub估计值。

    关键点：首尾音节排除；单位cmH2O；保持习惯响度。

  4. 远程嗓音治疗实施

    说明：通过智能手机应用每周进行30分钟远程治疗，共6–9次，内容包括嗓音卫生、喉部按摩、腹式呼吸、哈欠-叹气法、半闭合声道练习和嗓音功能练习，并布置个体化家庭作业。

    关键点：记录出勤与作业完成情况；网络与音质需满足实时反馈需要。

  5. 治疗后复评与比较

    说明：治疗结束后重复基线全部评估项目，比较MPT、MAFR、Psub及声学与自评指标的前后变化，并进行半结构化访谈了解满意度。

    关键点：关注Psub与MAFR是否回到正常范围、MPT是否延长；结合定性访谈进行综合判断。

实验数据

最长发声时间（MPT）

数据来源：PAS 6600持续发/a/任务，三次取最长

实验样本：受试者A：10.13→13.70 s；B：7.50→12.06 s；C：14.81→15.65 s

数据呈现：治疗前后配对柱状图

平均气流率（MAFR）

数据来源：PAS 6600持续发声任务

实验样本：受试者A：30→80 mL/s；B：110→80 mL/s；C：100→120 mL/s

数据呈现：前后对比表

声门下压（Psub）

数据来源：PAS 6600 /pa/ 连续音节口内压估计

实验样本：受试者A：9.84→7.66 cmH2O；B：13.98→8.11 cmH2O；C：6.81→7.99 cmH2O

数据呈现：前后对比折线图

MDVP声学参数与VHI评分

数据来源：MDVP与VHI量表

实验样本：Jitter由1.088%降至0.326%；VHI总分由66降至20

数据呈现：雷达图/表格

方法关联论文：远程嗓音治疗在功能亢进性嗓音障碍患者中的疗效：一项初步研究

高速鼻内窥喉镜与PAS空气动力学同步记录的发声起始实验

方法说明：将柔性纤维喉镜穿过PAS Model 6600的气流面罩，在健康受试者以轻、中、响三种响度发[pa:pa:]时，同步采集高速视频喉镜影像（2000帧/秒）与基频、声压级、平均气流率、声门下压等空气动力学数据，通过视频波形图（VKG）和FFT分析发声起始的声带振动模式，并与声门阻力等空气动力学参数关联。

实验仪器：言语发音空气动力学系统 PAS Model 6600, Version 3.4.1；高速相机 Chronos 1.4 / Chronos 2.1；柔性纤维喉镜 P-4；氙灯光源 300 W

实验步骤

  1. PAS与面罩改装

    说明：在PAS成人气流头面罩上开一个3 mm孔用于插入纤维喉镜，用凡士林在镜体入口处密封，防止漏气影响气流测量。

    关键点：密封效果直接决定气流和压力数据的有效性；使用PAS发声效率协议。

  2. 鼻内窥喉镜置入

    说明：经鼻腔置入标准柔性纤维喉镜（Olympus P-4），连接高速相机（Chronos 1.4/2.1）与300 W氙灯光源，调整至声门清晰可见。

    关键点：帧率2000 fps、分辨率960×720、快门500 μs、采样16 s；保证光照充足。

  3. 同步触发采集

    说明：同时触发高速相机与PAS记录，受试者在PAS屏幕指导下以轻、中、响三档响度各发[pa:pa:]两次，目标每档相差约5 dB。

    关键点：两个系统同步触发；确认各档响度间存在可辨识的声压级差。

  4. 空气动力学参数提取

    说明：由PAS提取各响度下的声压级、基频、平均气流率和以/p/口内压估计的声门下压，计算声门阻力及每分贝阻力变化。

    关键点：比较轻→中与中→响两段区间的阻力增量差异。

  5. 高速视频与波形图分析

    说明：选取发声起始段生成数字视频波形图（VKG），测量起始至稳态振动所需周期数、闭合相比例，并对波形图信号做FFT分析谐波能量。

    关键点：评估是否需要完全声门闭合即可起振；观察舌根后移、会厌倾斜、咽腔收缩等声道调整。

实验数据

声门下压（估计值）

数据来源：PAS 6600发声效率协议

实验样本：轻声3.9 cmH2O、中声5.7 cmH2O、响声9.7 cmH2O

数据呈现：响度分档柱状图

声压级、基频、平均气流率

数据来源：PAS 6600

实验样本：组平均SPL由70 dB升至85 dB，基频平均升高10 Hz，气流在不同受试者间增、减或不变

数据呈现：个体轨迹折线图

声门阻力及每分贝阻力增量

数据来源：PAS软件由声门下压/气流计算

实验样本：中→响区间每分贝阻力增量显著高于轻→中区间（p<0.01）

数据呈现：区间对比柱状图

高速视频波形图指标（起振周期数、闭合相、FFT谐波能量）

数据来源：高速喉镜视频的数字VKG分析

实验样本：响声时起振幅度更大、闭合相延长、二三次谐波能量更高，但达到目标SPL需更多周期

数据呈现：视频波形图、频谱图

方法关联论文：变声压级起音过程中高速喉镜与声学—空气动力学同步记录：一项初步研究

主要部件

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单侧声带麻痹患者的空气动力学表现与神经肌肉控制

原文题名：Aerodynamic Performance and Neuromuscular Control in Patients with Unilateral Vocal Fold Paralysis

发表年份：2022

作者：钟伟立；刘国正；庄秀凤；吕宜安；李学禹；黄美涓；裴育晟；方端仁

刊源：Diagnostics

DOI 10.3390/diagnostics12123124
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摘要 · 中文整理：单侧声带麻痹（UVFP）源于喉肌功能障碍并损害嗓音空气动力学。本研究对134例不累及环甲肌的UVFP患者进行定量喉肌电图（LEMG）与空气动力学分析，探讨喉肌功能障碍如何影响嗓音空气动力学。结果显示甲杓肌-环杓侧肌（TA-LCA）复合体的turn ratio是气流和功率下降、效率提高的稳健因素，环甲肌对称性改善了空气动力学阻力。保留的TA-LCA功能减少发声时的漏气，而对称的环甲肌激活增强喉阻力。TA-LCA复合体的残余功能有助于减少漏气、减轻发声努力度并提升空气动力学效率。

原文摘要：Unilateral vocal fold paralysis (UVFP) results from dysfunction of the laryngeal muscles and impairs voice aerodynamics. This study examined how laryngeal muscle dysfunction affects voice aerodynamics using quantitative laryngeal electromyography (LEMG) and aerodynamic analysis in 134 UVFP patients without cricothyroid involvement. The turn ratio of TA-LCA muscles was a robust factor in the decrease in airflow and power while increasing efficiency, and cricothyroid muscle symmetry improved aerodynamic resistance. Preserved thyroarytenoid-lateral cricoarytenoid (TA-LCA) function reduces air leakage during phonation, whereas symmetric cricothyroid activation enhances laryngeal resistance. The residual function of the TA-LCA muscle complexes facilitates less air leakage and alleviates voice effort, enhancing aerodynamic efficiency.

关键词：单侧声带麻痹、喉肌电图、空气动力学

研究目标：明确单侧声带麻痹患者喉肌（TA-LCA与环甲肌）神经肌肉功能的定量指标与发声空气动力学参数之间的关系，解释病理性气流泄漏与效率下降的神经肌肉机制。

主要结论：UVFP患者经喉气流、口内压与功率升高、效率下降；TA-LCA残余功能越好，气流和功率越低、效率越高；环甲肌双侧对称激活可提高喉阻力，TA-LCA失神经会引起环甲肌代偿性不对称。

创新点：首次在大样本（134例）UVFP患者中将定量喉肌电图turn分析与PAS 6600空气动力学参数进行回归关联，揭示了残余神经肌肉功能对空气动力学效率的贡献。

后续建议：纳入治疗（注射填充或甲状软骨成形术）前后的纵向数据，检验空气动力学参数对疗效的敏感性；结合高速喉镜或声门面积测量以直接验证漏气机制；增加健康对照的同步喉肌电图数据以建立正常turn ratio参考；探讨声学参数与空气动力学参数的联合预测模型

APA 引文：Chung, W.-L., Liu, K.-C., Chuang, H.-F., Lu, Y.-A., Li, H.-Y., Wong, A. M. K., Pei, Y.-C., & Fang, T.-J. (2022). Aerodynamic performance and neuromuscular control in patients with unilateral vocal fold paralysis. Diagnostics, 12(12), 3124. https://doi.org/10.3390/diagnostics12123124

仪器引用：Aerodynamic analysis for the voice was performed using the voicing efficiency protocol of the Phonatory Aerodynamic System (PAS) Model 6600 device (KayPENTAX Corp).

使用资料与操作视频

Kay-Pentax空气动力系统的操作 part 3 of 3

简介：Is it taking on air?Yeah okay.We're gonna move forward okay because it's calibrated fine.And it's working fineIt's you know the inhale is inhaling on the exhale,Ok So,The The problem you never know is what's the ambient pressure you know things can with your elevation,things like that.And so doing the one liter calibration tells you this system is handling one liter as it's supposed to handle one liter.

发布时间：2020-02-24T02:51:53Z

Kay-Pentax空气动力系统的操作 part 2 of 3

简介：The where this is a bit different than the csl is if we did another protocol here,you do multiple protocols, and all capital,add to the existing statistical data.So we're gonna do uh who's posting efficiency.Other, let me just do work efficiency.there. Do our threshold,hit our statistical results.And i'll ask you, you want to replace these results, append them,or make an average of them.we're gonna append them just so I can show you how that looksand two.

发布时间：2020-02-21T11:03:02Z

Kay-Pentax空气动力系统的操作 part 1 of 3

简介：We'll go into this a little bit. But basically what you've got inside here is you got there's just a little screen.Would they call it a new attack yeah device?Gets the data.To exactly. So that's what's.The airflow right um that you're doing the upgrades with the ps that we have now is we have this little acoustic mic right here.So you're able to track pitch,And you're able to also, with this device.These of course are not reusable because people are putting these in their mouths.

发布时间：2020-02-21T10:03:26Z

PAS Lab

简介：In this lab will use the phonatory aerodynamic system or pass from kaypentax, measure your vital capacity using different breathing techniques to begin you will open the past program on the lab computer.you might receive a message telling you that it's time to re calibrate the device if so you can ignore it just click left the lab GA know that we calibration should be performed sometime in the near future.next you will click the protocols heading select vital capacity and then you live input.

发布时间：2020-02-21T07:00:58Z

Phonatory Aerodynamic System Assembly and Calibration

简介：these are the hardware components of the kaypentax Phonatory aerodynamic system.we have the airflow tubes, they contain cotton in the inside.we have the large pressure tube attached to the kaypentax, hand held device,that is large tube,this little guy is intra oral tube,set up correctly it's gonna go inside large pressure tube also contains microphone,the end,when you're ready to use it you want to make sure that this plugged in over here you have the airflow head,

发布时间：2020-02-21T05:47:46Z