美国 Nicolet 肌电图/神经传导/诱发电位/术中监护系统 Nicolet EDX

Nicolet EDX（Natus Medical Incorporated）是现仍在售的肌电图/神经传导/诱发电位/术中监护系统，由主机、放大器、刺激探头、控制面板和运行 Natus Elite 软件的计算机组成。 用于测量神经与肌肉功能；主机提供两路电刺激输出，24 位放大器抑制刺激伪迹。 AT2 为 2 通道，AT2+6 最多 8 通道；每迹线 4,800 个数据点，诱发电位采样率达 48 kHz，20 余项检查，支持 HL7 电子病历联网。 面向医院、诊所与高校医学中心：神经传导检查、针极与定量肌电图、诱发电位、术中监护。 选配包括放大器、WR50 / RS10 探头、控制面板、视觉刺激器、听觉换能器、足控开关、反射锤、推车和 InVisus Pro；针电极与电极片属耗材。 Natus 声明该系统并非在所有国家销售；MEP、三重刺激试验和震颤分析不在美国销售。

美国 Nicolet 肌电图/神经传导/诱发电位/术中监护系统 Nicolet EDX

仪器信息

品牌Nicolet
型号Nicolet EDX
分类喉肌电图仪
仪器编码united-states-nicolet-emg-ncs-ep-iom-system-nicolet-edx
在售状态在售
地区来源美国
更新时间2026-10-10
研究领域耳鼻咽喉头颈外科学、喉科学与嗓音科学、临床神经电生理学、物理医学与康复医学

技术参数

共 142 条规格记录

产品型号Nicolet EDX
产品通用名称Diagnostic Electromyograph
系统组成基础单元、放大器（2 或 8 通道）、控制面板、计算机（笔记本或台式，含显示器、键盘与鼠标）、显示监视器（台式系统）、应用软件（Natus Elite）
系统组成EDX 基础单元、16 通道临床 EP/IOM 放大器、笔记本电脑（Version 21 软件，Windows 10 操作系统）、HB-1 与 HB-2 头盒、MC-4 迷你控制器、SP-1 与 SP-2 刺激舱、互连线缆（Nicolet 16 通道 EP/IOM 配置）
整机配置选项Synergy 2 通道、Synergy 8 通道、Nicolet 2 通道、Nicolet 8 通道、Nicolet 16 通道 EP/IOM
神经传导检查项目Motor NCS, Sensory NCS: Single and multi-channel；Terminal Latency Index (TLI), Residual Latency (RL)；Combined Sensory Index (CSI)；Combined Motor and Sensory NCS；Short segments (Inching)；F Wave, H Reflex, Blink Reflex；Decrement (RNS), High Frequency RNS；Long and Short Exercise tests；Motor Evoked Potentials (MEP)；Sympathetic Skin Response (SSR)；RR Analysis: normal breathing, deep breathing, stand-up, Valsalva
高级神经传导检查项目Collision testing、Conduction Velocity Distribution (CVD)、Triple Stimulation Test (TST)（选配）
针极肌电图检查项目Standard needle EMG: Spontaneous, Volitional, Motor Unit Potential (MUP), Maximum Volitional, EMG findings (Interpretation), Multi-channel EMG
定量肌电图分析功能Turns-Amplitude analysis (TA)、Expert's Quantitative Interference Pattern (EQUIP)、Multi-MUP Analysis (MMA)、Clustering index and Form factor analysis for surface EMG、Audio-Visual EMG assessment (AVEMG)、Peak ratio
单纤维肌电图功能Voluntary SFEMG、Stimulated SFEMG、Fiber Density、Macro EMG
诱发电位检查项目视觉诱发电位（VEP）、听觉诱发电位（AEP）、体感诱发电位（SEP）、视网膜电图（ERG）、眼电图（EOG）、P300、运动诱发电位（MEP）、伴随负变化（CNV）
诱发电位检查项目Auditory EP (AEP)、Visual EP (VEP) – Pattern and LED Goggles、Visual EP (VEP) – Photic Flash、Somatosensory EP (SEP)、OHL Assessment、P300 / CNV、Ganzfeld Support (EOG / ERG)、Mismatch Negativity (MMN)
自主神经反应测量原理通过测量两个电极之间电阻的变化确定对生理刺激的自主神经反应（皮肤电反应与交感皮肤反应），自主神经检查还包括 RR 间期变异性评估
神经肌肉超声集成功能可集成或独立运行；5 种探头可选（2 - 18 MHz）；支持针极 EMG 与 NMUS 联合检查
第三方超声系统集成控制功能支持通过 Natus Elite 软件集成（同步）显示与控制 Sonoscanner 超声系统（K232285）
放大器通道数2–8
放大器通道数16 个用户可选差分通道（配 ECR16 16 通道临床 EP/IOM 放大器时）
放大器通道配置形式2 通道（AT2，2 个非切换通道）；8 通道（AT2+6，2 个非切换通道与 6 个切换通道）
同时激活通道数3–8（配 AT2+6 8 通道放大器时）
切换通道输入连接器数量22（配 AT2+6 8 通道放大器时（放大器或选配 HB-6 头盒上的输入连接器））
模数转换分辨率24 bit
单通道采样率48 kHz
累计采样率384 kHz
单道数据点数4,800 点/道
显示灵敏度范围10 nV–100 mV/division，22 档
平均器显示灵敏度范围0.01 μV/division–100 mV/division，22 档
低频滤波截止频率-6 dB/octave 高通：0.2、1、2、5、10、20、30、50、100、150、200、250、300、500、1K、2K、5K Hz；固定输入通道另支持 0.5 Hz 与 3 Hz；切换输入通道另支持 0.05 Hz
高频滤波截止频率-12 dB/octave 低通：30、50、100、200、250、300、500、1K、1.5K、2K、3K、5K、10K Hz；固定输入通道另支持 20 kHz
陷波滤波设置50 Hz、60 Hz 或关闭
音频输出陷波滤波设置50 Hz、60 Hz 或关闭
共模输入阻抗>1,000 MΩ（固定输入通道）；>100 MΩ（切换输入通道）
共模抑制比>110 dB（316,277:1，50–60 Hz；典型值：固定输入通道 115 dB、切换输入通道 112 dB）；>80 dB（100,000:1，10 kHz）
输入噪声<0.6 μV RMS（2 Hz–10 kHz）
输入噪声<0.7 μV RMS（固定输入通道）；<0.7 μV RMS（切换输入通道）（Synergy On Nicolet EDX 规格书 169-439400 Rev 00（2011/01）版本）
电极阻抗测量范围500 Ω–480 kΩ
电极阻抗测量范围500 Ω–450 kΩ（测量频率 20 Hz；Synergy On Nicolet EDX 规格书 169-439400 Rev 00（2011/01）版本）
校准脉冲幅值2、20、200、2,000、20,000 μV（矩形波）
触发前后信号延迟范围-90%–+90% of sweep（取决于时基）
EMG 自由运行记录时长2 通道最长 960 秒；8 通道最长 360 秒
数字信号处理功能内置数字信号处理器（DSP），提供信号滤波、声音优化、模拟输出等高级信号处理功能；基础单元固件与 DSP 软件可现场升级
刺激伪迹抑制功能放大器内置专利刺激伪迹抑制硬件，防止刺激伪迹使放大器饱和，加快基线恢复
电刺激输出方式恒压或恒流
电刺激输出强度范围0–400 V / 0–100 mA（4 kΩ 负载）
电刺激强度调节分辨率0.1 V 或 0.03 mA
电刺激持续时间范围0.01–1 ms
电刺激持续时间范围0.02–1 ms（Synergy On Nicolet EDX 规格书 169-439400 Rev 00（2011/01）版本）
电刺激频率范围0.06–200 Hz
电刺激波形单相或双相
电刺激模式Single、Refractory、Collision、Double、Train
电刺激器数量1 或 2 个
刺激输出监测功能监测已输出刺激并指示短路与开路状态；恒流模式下当电极阻抗过高导致实际输出偏离设定值时给出提示
听觉刺激类型Click、Tone Pip、Tone Burst
听觉刺激强度范围0–139 dB pSPL（配听觉刺激器时）
听觉刺激极性Condensation、Rarefaction、Alternating（配听觉刺激器时）
短声刺激持续时间0.05、0.1、0.2、0.50、1.0 ms（配听觉刺激器时）
纯音刺激频率250、500、750、1K、1.5K、2K、4K、6K、8K Hz（配听觉刺激器时）
纯音包络类型Linear、Gaussian、Hanning、Blackman（配听觉刺激器时）
掩蔽噪声类型White Noise、HP Noise、Notched Noise（配听觉刺激器时）
掩蔽强度范围+10 dB 至 -50 dB（相对于刺激强度）（配听觉刺激器时）
听觉换能器类型300Ω TDH-39 Headphones、TIP 300 Insert Phones、Bone Vibrator（配听觉刺激器时）
LED 目镜光源规格高效红色 LED（635 nm），每个目镜 3×5 阵列（配选配 LED 目镜时）
LED 闪烁频率范围0.1–100 Hz（配选配 LED 目镜时）
LED 刺激持续时间1–500 ms（配选配 LED 目镜时）
主机与计算机连接接口USB 2.0 单一连接
USB 扩展端口数量2 个额外 USB 端口
触发输入输出路数2 路触发输入、2 路触发输出
模拟输出通道数8 通道（Analog Out 连接器，供外部采集设备在线分析）
内置音频输出功能内置音频扬声器，支持实时信号输出与记录数据回放（line-out、line-in、speaker-out 接口）
供电电压100–120 V、220–240 V，50/60 Hz
市电接入方式经隔离变压器接入 100–240 V AC 市电（视系统配置而定）
功耗140–600 W（随计算机、显示器、打印机与系统配置而变）
推车隔离变压器电气规格115 V 或 230 V 隔离电源；输入 100-120 V 或 220-240 V，50 Hz / 60 Hz；一次侧 595 VA，二次侧 500 VA（配选配推车时）
患者电路隔离方式光耦/变压器隔离
应用部分安全防护类型Type BF（电刺激器输出）
刺激探头头形式直型与 45° 斜角型；另提供带触保连接器的探头头供外接电极使用
刺激探头电极间距成人探头 2 cm；儿童探头 1.1 cm
头盒电极输入数量22 个电极输入，按 1020 EEG 电极布局配置
头盒连接电缆长度1.8 m
LED 目镜连接电缆长度4.6 m
温度测量功能可选温度探头可连接至放大器，温度测量与记录同步
可选刺激器配置音频刺激器（耳机或其他听觉换能器）、视觉刺激器（Natus Visual Stimulator、LED 目镜或刺激显示器）、电刺激器（RS10 Comfort Probe、WR50 Comfort Probe Plus）
脚踏开关配置单踏或三踏可编程脚踏开关
可选推车及安装附件配置推车及相关附件（支臂、支架、隔离变压器）
可选推车及安装附件配置ErgoJust EMG Cart（高度可调）与 UB EMG Cart（经典款）
可选附件配置患者反应按钮、单踏/三踏脚踏开关、腱反射锤、Natus 光刺激器、温度探头、超声设备、骨导器、打印机
配套应用软件Natus Elite
软件技术平台由 Viking 或 Synergy 技术驱动
操作系统兼容性Microsoft Windows 10
操作系统兼容性Microsoft Windows 7 32-bit（也兼容 Windows XP SP3）（Synergy On Nicolet EDX 规格书 169-439400 Rev 00（2011/01）版本）
软件界面语言English、French、German、Italian、Spanish、Japanese（Synergy 软件配置）
报告生成软件兼容性Microsoft Word 2010（兼容 Microsoft Word 2007）（Synergy 软件配置）
数据存储格式标准 WAV 格式
联网与集中数据管理功能支持多台采集工作站联网并集中存储至中央服务器，数据可在任一采集或审阅工作站调阅
联网与集中数据管理功能Networking、Central databases、Remote LiveView
电子病历系统集成功能支持 HL7
可选软件模块配置MUNIX、Automatic Stimulation、Tremor Analysis、CMAP Scan、Reference Help、IntraOperative Monitoring (IOM)、Raw Data Streaming、Reference Help with 1 Year subscription web based training
参考值数据库按患者年龄、身高、性别与体质指数自动选择，默认支持 AANEM 推荐值
安装形式便携式或推车式（Synergy 软件配置）
整机系统外形尺寸53×81×114 cm（长×宽×高）（基础单元、2+6 通道放大器、台式电脑、隔离变压器、19 inch 显示器、激光打印机与推车）
整机系统重量7.3 kg（基础单元、2 通道放大器、笔记本电脑与线缆）
整机系统重量90 kg（基础单元、2+6 通道放大器、台式电脑、隔离变压器、19 inch 显示器、激光打印机与推车）
基础单元外形尺寸35.6×34.3×8.6 cm（长×宽×高）
基础单元重量3.5 kg
放大器外形尺寸16.5×15.2×2.5 cm（长×宽×高）
放大器外形尺寸26×20.3×4 cm（长×宽×高）
放大器外形尺寸31.7×20.9×4 cm（长×宽×高）
放大器重量0.5 kg
放大器重量0.7 kg
放大器重量1.18 kg
控制面板外形尺寸20×13×5 cm（长×宽×高）（Viking / Synergy 控制面板）
控制面板外形尺寸17.1×12.7×4.4 cm（长×宽×高）（USB 控制面板）
控制面板重量0.6 kg（Viking / Synergy 控制面板）
控制面板重量0.36 kg（USB 控制面板）
手持刺激探头外形尺寸18×4×3.2 cm（长×宽×高）
手持刺激探头外形尺寸17×4×3.2 cm（长×宽×高）
手持刺激探头重量0.11 kg
手持刺激探头重量0.11 kg
头盒外形尺寸15×11×2.3 cm（长×宽×高）
头盒重量0.3 kg
显示器支臂调节范围指尖高度调节 30.5 cm；深度调节 58.4 cm；显示器可 360° 旋转；横向与纵向各 60° 旋转；支持 2.3–9.1 kg 显示器（配选配显示器支臂时）
工作温度范围15.6–32.2 °C
工作相对湿度范围20–80%，无冷凝
工作海拔范围0–3 km
储存温度范围0–132 °F
储存相对湿度范围10–90%，无冷凝
储存海拔范围0–12 km
电气安全标准UL 60601-1、CAN/CSA-C22.2 no. 601.1-M90、EN/IEC 60601-1（Synergy On Nicolet EDX 规格书 169-439400 Rev 00（2011/01）版本）
专用安全标准IEC 60601-2-40（Synergy On Nicolet EDX 规格书 169-439400 Rev 00（2011/01）版本）
电磁兼容标准EN 60601-1-2（Synergy On Nicolet EDX 规格书 169-439400 Rev 00（2011/01）版本）
欧盟医疗器械法规分类Class 2B, Medical Device Directive (MDD) product；CE 0044（Synergy On Nicolet EDX 规格书 169-439400 Rev 00（2011/01）版本）
质量管理体系认证ISO 13485
FDA 510(k) 许可编号K243982；21 CFR 882.1870（Evoked Response Electrical Stimulator，Class II）；产品代码 GWF、IKN、JXE、GWJ、GWE、GZP、OLT
510(k) 对比器械K120979（Carefusion Nicolet EDX with Synergy Software）、K243495（Natus UltraPro S100）
中国注册器械名称肌电图/诱发电位系统 EMG/EP System
中国医疗器械注册证国械注进20172070596号；注册人 内特斯神经系统公司 Natus Neurology Incorporated；管理类别 第二类；批准日期 2021-04-16；有效期至 2026-04-15
预期用途采集、显示、分析、存储、报告与管理来自人体神经与肌肉系统的电生理信息，包括神经传导（NCS）、肌电图（EMG）、诱发电位（EP）、自主神经反应以及含脑电图（EEG）的术中监护
预期用途用于肌电图、神经传导速度和诱发电位的检测（中国医疗器械注册证载明）
使用限制不得在存在易燃麻醉剂的环境中使用，不得与除颤设备联合使用
适用人群患神经肌肉疾病的儿童与成人患者
使用者资格要求须由合格的医疗专业人员使用
使用环境类型专业医疗机构环境
适用检查场景常规临床肌电图与诱发电位检查；也可用于手术室（OR）、急诊室（ER）与重症监护室（ICU）的神经与肌肉系统监护（Synergy 软件配置）

相关实验室

以下机构来自本仪器关联论文的作者署名，不代表已确认采购或持有该仪器。

耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室

地区：中国

署名作者：林宇鸿、徐文

研究方向：喉肌电图、喉运动神经传导检查、喉神经损伤、定量分析

关联论文 1 篇

首都医科大学

地区：中国

署名作者：林宇鸿、徐文

研究方向：喉肌电图、喉运动神经传导检查、喉神经损伤、定量分析

关联论文 1 篇

林口长庚纪念医院

地区：台湾地区

署名作者：钟伟立

研究方向：单侧声带麻痹、喉肌电图、空气动力学

关联论文 1 篇

长庚大学

地区：台湾地区

署名作者：方端仁

研究方向：单侧声带麻痹、喉肌电图、空气动力学

关联论文 1 篇

长庚纪念医院

地区：台湾地区

署名作者：方端仁

研究方向：单侧声带麻痹、喉肌电图、空气动力学

关联论文 1 篇

实验方法

研究方向：单侧声带麻痹的定量喉肌电图研究、喉神经肌肉控制与发声空气动力学的关系、喉肌自发电活动、运动单位电位与募集相的定量分析、喉运动神经传导检查用于喉神经损伤程度评估

定量喉肌电图（转折频率）联合空气动力学评估单侧声带麻痹

方法说明：采用 Nicolet Viking Select 肌电图系统经皮同心圆针电极记录单侧声带麻痹患者双侧甲杓肌-环杓侧肌复合体（TA-LCA）及环甲肌（CT）在不同强度发声任务下的喉肌电活动，以转折频率（turn frequency）及患侧/健侧转折比作为定量指标，并同步使用发声空气动力学系统测量气流、声门下压、气动功率、阻力及效率，通过逐步线性回归分析喉肌残余神经肌肉功能与发声空气动力学参数的关系。

实验仪器：Nicolet Viking Select 肌电图系统 Viking Select；同心圆针电极；发声空气动力学系统 PAS Model 6600；频闪喉镜

实验步骤

  1. 受试者纳入与诊断确认

    说明：前瞻性招募单侧声带麻痹患者，经频闪喉镜及喉肌电图确认诊断，排除无 TA-LCA 受累、肌电数据不完整及合并环甲肌受累者，最终纳入 134 例。

    关键点：以喉镜与喉肌电图双重确认诊断，并剔除环甲肌受累病例以纯化 TA-LCA 损伤人群

  2. 电极置入与仪器设置

    说明：前额贴附地表面电极，同心圆针电极经环甲膜旁正中穿刺：TA-LCA 复合体向上 15°、向外 30°；环甲肌于中线旁 5 mm 处向外 50° 进针，信号接入 Nicolet Viking Select 系统记录。

    关键点：按解剖角度定位进针，确保针尖分别落在 TA-LCA 复合体与环甲肌内

  3. 发声任务采集

    说明：TA-LCA 检查时受试者依次以轻、中、最大三种强度发 /e/ 音；环甲肌检查时发上行滑音 /e/，记录双侧肌肉的肌电信号。

    关键点：分级强度发声与滑音任务分别激活 TA-LCA 与环甲肌

  4. 转折频率定量分析

    说明：将信号分段，统计幅度变化≥100 μV 的极性转折数，除以时段时长得到转折频率，取每块肌肉最高三段的均值为峰值转折频率，并计算患侧/健侧转折比。

    关键点：以≥100 μV 的转折阈值定义 turn，以峰值转折频率与转折比表征募集能力

  5. 空气动力学测量

    说明：使用 PAS 6600 发声空气动力学系统，受试者以 1.5–2 音节/秒重复发 /pa-pa-pa/，记录声压级、气流、口内压，计算气动功率、阻力与效率。

    关键点：标准化音节速率下同步获取压力-流量-声压参数

  6. 统计分析

    说明：比较患侧与健侧峰值转折频率差异，用逐步线性回归分析 TA-LCA 与 CT 转折比对各空气动力学参数的影响，并与健康对照比较。

    关键点：逐步线性回归识别影响空气动力学的关键肌电指标

实验数据

峰值转折频率（患侧与健侧）

数据来源：Nicolet Viking Select 系统记录的 TA-LCA 及 CT 肌电信号

实验样本：TA-LCA 患侧 348.39 ± 251.87 turn/s，健侧 1011.84 ± 371.37 turn/s（p < 0.001）；CT 患侧 802.98 ± 298.77 turn/s，健侧 862.08 ± 302.02 turn/s（p = 0.048）

数据呈现：均值±标准差表格、患侧/健侧配对比较柱状图

空气动力学参数

数据来源：PAS 6600 发声空气动力学系统

实验样本：呼气峰流量、发声平均气流、气动功率、气动阻力、气动效率等

数据呈现：回归系数表与散点图

方法关联论文：单侧声带麻痹患者的空气动力学表现与神经肌肉控制

喉肌电图定量参数联合喉运动神经传导检查评估喉神经损伤程度

方法说明：使用 Nicolet Viking Quest 肌电图仪对 809 例单侧声带麻痹患者进行喉肌电图检查，同心圆针电极经皮插入患侧甲杓肌（TA）、环杓后肌（PCA）和环甲肌（CT），定量测量异常自发电活动（纤颤电位、正锐波）的波幅与时限、运动单位电位（MUP）的波幅与时限、募集相的波幅与转折数以及联带运动，并结合喉运动神经传导检查（LMCS）记录复合肌肉动作电位的比例，将肌肉分为 LMCS+ 与 LMCS− 组，确定区分募集相类型的波幅截断值，从而建立评估喉神经损伤程度的定量标准。

实验仪器：Nicolet Viking Quest 肌电图仪 Viking Quest；同心圆针电极

实验步骤

  1. 病例纳入

    说明：纳入 809 例单侧声带麻痹患者，明确患侧及受累喉肌。

    关键点：大样本单侧声带麻痹人群提供充足统计效能

  2. 喉肌电图记录

    说明：使用 Nicolet Viking Quest 肌电图仪，同心圆针电极经皮插入患侧 TA、PCA 及 CT 肌，分别在静息与发声/呼吸任务下记录肌电信号。

    关键点：按肌肉功能选择激活任务，保证三块喉内肌均获得有效记录

  3. 异常自发电活动与 MUP 定量

    说明：测量纤颤电位、正锐波的波幅与时限，测量异常 MUP 的波幅与时限，并与正常喉肌比较。

    关键点：以波幅与时限作为识别异常自发电活动和 MUP 的核心参数

  4. 募集相定量

    说明：测量募集相波幅与转折数，区分完全干扰相、混合相与单纯相，计算异常募集相转折数占完全干扰相的比例。

    关键点：转折数比例（混合相约 30%，单纯相 20–25%）区分募集相类型

  5. 喉运动神经传导检查

    说明：刺激喉神经并记录复合肌肉动作电位，计算记录到的比例，将肌肉分为 LMCS+ 与 LMCS− 组。

    关键点：以是否可记录到 CMAP 判断神经传导完整性

  6. 截断值确定与统计分析

    说明：在混合相中比较 LMCS+ 与 LMCS− 组募集相波幅，确定 TA、PCA、CT 肌的波幅截断值。

    关键点：TA、PCA、CT 截断值分别为 298.50 μV、355.00 μV、379.50 μV

实验数据

异常自发电活动参数

数据来源：Nicolet Viking Quest 肌电图仪记录的喉肌静息期信号

实验样本：纤颤电位波幅 90–100 μV、时限 2.2–2.4 ms；正锐波波幅 80–90 μV、时限 4.8–5.0 ms

数据呈现：波形图与参数分布表

运动单位电位（MUP）参数

数据来源：Nicolet Viking Quest 肌电图仪记录的轻收缩期信号

实验样本：异常 MUP 时限分别为 6.16 ± 1.02 ms、6.57 ± 1.32 ms、6.19 ± 1.19 ms（P < 0.01），波幅较正常增高

数据呈现：均值±标准差表格、箱线图

募集相波幅与转折数

数据来源：Nicolet Viking Quest 肌电图仪记录的最大收缩期信号

实验样本：混合相转折数约为完全干扰相的 30%，单纯相为 20–25%；LMCS− 组混合相波幅截断值 TA 298.50 μV、PCA 355.00 μV、CT 379.50 μV

数据呈现：募集相波形图、ROC 曲线

喉运动神经传导检查 CMAP 记录比例

数据来源：喉运动神经传导检查

实验样本：各肌肉记录到复合肌肉动作电位的比例

数据呈现：比例柱状图

方法关联论文：喉肌电图定量分析联合喉运动神经传导检查评估喉神经损伤

主要部件

暂未收录主要部件

相关论文

共 2 篇；当前显示第 1 页

喉肌电图定量分析联合喉运动神经传导检查评估喉神经损伤

原文题名：Quantification of Laryngeal Electromyography Combined with Laryngeal Motor Conduction Study for Evaluating Laryngeal Nerve Injury

发表年份：2026

作者：林宇鸿；程丽宇；李雪艳；胡蓉；徐文

刊源：Journal of Voice

DOI 10.1016/j.jvoice.2025.12.005
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摘要 · 中文整理：目的：结合喉运动神经传导检查（LMCS）对喉肌电图特征进行定量，以评估喉神经损伤。方法：纳入 809 例单侧声带麻痹患者，对患侧甲杓肌（TA）、环杓后肌（PCA）和环甲肌（CT）的异常自发电活动、运动单位电位（MUP）、募集相及联带运动进行定量测量；计算 LMCS 中记录到复合肌肉动作电位的比例，据此将肌肉分为 LMCS+ 与 LMCS− 组，并在两组之间确定募集相的截断值。结果：喉肌纤颤电位波幅 90–100 μV、时限 2.2–2.4 ms，正锐波波幅 80–90 μV、时限 4.8–5.0 ms；异常 MUP 波幅较正常增高，时限延长至 6.16 ± 1.02 ms、6.57 ± 1.32 ms 和 6.19 ± 1.19 ms（P < 0.01）；异常募集相的波幅和转折数显著小于正常喉肌（P < 0.01），混合相和单纯相的转折数分别为完全干扰相的 30% 和 20–25%；在混合相中 LMCS− 组波幅更小，TA、PCA、CT 的截断值分别为 298.50 μV、355.00 μV 和 379.50 μV。结论：波幅和时限是识别喉肌异常自发电活动和 MUP 的关键参数，其中时限特异性更高；结合 LMCS 得出的波幅截断值，减少的转折数有助于区分募集相类型，从而评估喉神经损伤程度。

原文摘要：OBJECTIVES: To quantify characteristics of laryngeal electromyography with the laryngeal motor conduction study (LMCS) for evaluating laryngeal nerve injury. METHODS: This study included 809 patients with unilateral vocal fold paralysis. Quantitative parameters were measured on abnormal spontaneous activity, motor unit potential (MUP), recruitment patterns, and synkinesis of the affected thyroarytenoid (TA), posterior cricoid (PCA), and cricothyroid (CT) muscles. The proportion of recorded compound muscle action potential in LMCS was calculated to further divide muscles into LMCS+ and LMCS- groups, between which cut-off values for recruitment patterns were determined. RESULTS: In laryngeal muscles, amplitudes of fibrillation potentials were 90-100 μV and durations were 2.2-2.4 milliseconds, which were of 80-90 μV and durations of 4.8-5.0 milliseconds in positive sharp waves. Amplitudes of abnormal MUP showed increased amplitude compared to the normal, with prolonged durations of 6.16 ± 1.02 milliseconds, 6.57 ± 1.32 milliseconds, and 6.19 ± 1.19 milliseconds (P < 0.01). The amplitude and turns of abnormal recruitment were significantly smaller than those of normal laryngeal muscles (P < 0.01), with turns in the mixed and simple pattern being 30% and 20-25% of the full interference pattern, respectively. In mixed patterns, the LMCS- group exhibited smaller amplitudes, with cut-off values at 298.50 μV, 355.00 μV and 379.50 μV for TA, PCA and CT muscles. CONCLUSIONS: Amplitude and duration are critical parameters for identifying abnormal spontaneous activity and MUP in laryngeal muscles, with duration being of higher specificity. Combined with LMCS-derived cut-off values for amplitude, the reduced turns can help distinguish recruitment patterns to assess the degree of laryngeal nerve injury.

关键词：喉肌电图、喉运动神经传导检查、喉神经损伤、定量分析、声带麻痹

研究目标：解决喉肌电图判读缺乏定量标准的问题，建立喉肌异常自发电活动、运动单位电位与募集相的定量参数，并结合喉运动神经传导检查评估喉神经损伤的程度。

主要结论：波幅与时限是识别喉肌异常自发电活动和 MUP 的关键参数且时限特异性更高；结合 LMCS 得出的 TA、PCA、CT 波幅截断值及转折数减少程度，可区分募集相类型并评估喉神经损伤程度。

创新点：基于 809 例大样本首次系统给出喉肌纤颤电位、正锐波、异常 MUP 及各类募集相的定量参考值，并创新性地将喉肌电图定量指标与喉运动神经传导检查结合，提出分肌肉的波幅截断值用于分级喉神经损伤。

后续建议：纳入健康对照与不同病程分层，建立年龄与性别校正的正常参考区间；开展前瞻性随访，验证定量指标对声带功能恢复的预测价值；引入自动化或人工智能算法实现自发电活动与募集相的自动定量；在多中心、不同型号肌电图仪上验证截断值的可重复性

APA 引文：Lin, Y., Cheng, L., Li, X., Hu, R., & Xu, W. (2026). Quantification of laryngeal electromyography combined with laryngeal motor conduction study for evaluating laryngeal nerve injury. Journal of Voice. Advance online publication. https://doi.org/10.1016/j.jvoice.2025.12.005

仪器引用：An electromyography instrument (Nicolet Viking Quest, US) was used for the examination. The concentric needle electrode was inserted transcutaneously into the intrinsic laryngeal muscles, including the thyroarytenoid muscle (TA), posterior cricoarytenoid muscle (PCA), and cricothyroid muscle (CT).

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